Rehabilitación de las enfermedades neuromusculares en la infancia

Colaborador(es): Febrer i Rotger, Anna [director de la publicación] | Arroyo Riaño, Olga [aut]
Tipo de material: TextoTextoEditor: España : Médica Panamericana, 2014Descripción: XII, 162 páginas : ilustraciones a color y negro ; 24 cmTipo de contenido: Texto (visual) Tipo de medio: sin mediación ISBN: 9788498358896Tema(s): Enfermos neuromusculares -- Rehabilitación | Niños enfermos -- Rehabilitación | Enfermedades neuromusculares en niñosLOC classification: RJ496 | N49 R44 2015
Contenidos:
ÍNDICE.
PRÓLOGO.
PREFACIO.
Capítulo 1. Diagnóstico, conceptos genéticos y clasificación de las distrofias musculares y las miopatías congénitas.
Capítulo 2. Diagnóstico, conceptos genéticos y clasificación de la atrofia muscular espinal, neuropatías hereditarias y miastenias.
Capítulo 3. Características clínicas y complicaciones.
Capítulo 4. Evaluación clínica y programa rehabilitador.
Capítulo 5. Medición de la función.
Capítulo 6. Programas y terapias de prolongación de la marcha en la distrofia muscular de Duchenne.
Capítulo 7. Atrofia muscular espinal y manejo rehabilitador.
Capítulo 8. Escoliosis en las enfermedades neuromusculares.
Capítulo 9. Manejo de las complicaciones respiratorias.
Capítulo 10. Trastornos nutricionales y gastrointestinales.
Capítulo 11. Complicaciones cardíacas.
Capítulo 12. Tecnología asistida y ayuda a la dependencia.
Capítulo 13. Aspectos éticos, sociofamiliares y calidad de vida.
Índice analítico.
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Tipo de ítem Ubicación actual Colección Signatura Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Libros Libros UNEVT Ocoyoacac
General Stacks
Non-fiction RJ496 N49 R44 2015 (Navegar estantería) Disponible B1-03004
Libros Libros UNEVT Ocoyoacac
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Non-fiction RJ496 N49 R44 2015 (Navegar estantería) Disponible B1-03005

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Incluye referencias bibliográficas e índices

ÍNDICE.

PRÓLOGO.

PREFACIO.

Capítulo 1. Diagnóstico, conceptos genéticos y clasificación de las distrofias musculares y las miopatías congénitas.

Capítulo 2. Diagnóstico, conceptos genéticos y clasificación de la atrofia muscular espinal, neuropatías hereditarias y miastenias.

Capítulo 3. Características clínicas y complicaciones.

Capítulo 4. Evaluación clínica y programa rehabilitador.

Capítulo 5. Medición de la función.

Capítulo 6. Programas y terapias de prolongación de la marcha en la distrofia muscular de Duchenne.

Capítulo 7. Atrofia muscular espinal y manejo rehabilitador.

Capítulo 8. Escoliosis en las enfermedades neuromusculares.

Capítulo 9. Manejo de las complicaciones respiratorias.

Capítulo 10. Trastornos nutricionales y gastrointestinales.

Capítulo 11. Complicaciones cardíacas.

Capítulo 12. Tecnología asistida y ayuda a la dependencia.

Capítulo 13. Aspectos éticos, sociofamiliares y calidad de vida.

Índice analítico.

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